Qui Nous Sommes

Notre Histoire

Acasti est une société pharmaceutique spécialisée et diversifiée qui dispose de capacités et de technologies uniques d'administration de médicaments pour traiter les maladies rares et orphelines pour lesquelles il existe actuellement d'importants besoins médicaux non rencontrés. Les formulations exclusives et les technologies d'administration des médicaments de la société sont conçues pour améliorer les résultats cliniques, accroître l'efficacité, accélérer le début de l'action, réduire les effets secondaires, fournir une administration plus pratique et augmenter l'observance des patients.

Acasti cible initialement trois maladies orphelines mal desservies - l'hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA), l'ataxie télangiectasie (A-T) et la névralgie post-zostérienne (NPZ) - qui représentent toutes une population importante de patients et des opportunités de marché significatives.

Les principaux actifs d'Acasti ont reçu le statut de médicament orphelin (ODD), avec un potentiel d'exclusivité de marché de 7 ans aux Etats-Unis et de 10 ans dans l'Union européenne. La stratégie de développement de la société se concentre sur la reformulation et la réadaptation de composés déjà approuvés et commercialisés pour lesquels la sécurité et l'efficacité clinique sont déjà bien comprises. Cette stratégie permet à la société de suivre la voie réglementaire 505(b)(2) pour ses trois principaux candidats-médicaments, et pourrait éliminer la nécessité de mener certaines études précliniques et cliniques, ce qui permettrait de développer et de commercialiser un médicament à moindre risque, à moindre coût et plus rapidement.

La société dispose d'un portefeuille de propriété intellectuelle solide et en pleine expansion, avec plus de 40 brevets accordés et en attente dans le monde entier, offrant une exclusivité au-delà de 2036.

Équipe de direction

Jan D'Alvise

Jan D'Alvise
Présidente-directrice générale

Mme D'Alvise possède une vaste expérience de l'industrie des sciences de la vie, ayant occupé des postes de direction dans des entreprises commercialisant des produits pharmaceutiques, des diagnostics, des dispositifs médicaux et des outils de recherche pour la découverte de médicaments. Avant de rejoindre Acasti à la mi-2016, Mme D'Alvise était la présidente et le président de Pediatric Bioscience. Avant cela, elle était la PDG de Gish Biomedical, une société de dispositifs médicaux cardiopulmonaires. Avant Gish, Mme D'Alvise était PDG du Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC), un institut de recherche sur la découverte de médicaments, cofondatrice, présidente, PDG et présidente du conseil d'administration de NuGEN, Inc. et cofondatrice et vice-présidente exécutive et PDG de Metrika Inc. Mme D'Alvise a développé NuGEN et Metrika depuis le concept technologique jusqu'aux approbations réglementaires, au lancement de produits et à la croissance durable des revenus. Avant son expérience en tant qu’entrepreneure, Mme D'Alvise a occupé les postes de vice-présidente du développement des médicaments chez Syntex/Roche et de directrice de l'unité commerciale de la division mondiale de la douleur et de l'inflammation, ainsi que de vice-présidente des opérations commerciales chez SYVA (la division des diagnostics cliniques de Syntex). Elle a commencé sa carrière chez Diagnostic Products Corporation où elle a dirigé les ventes, le marketing et le service au niveau mondial. Mme D'Alvise est titulaire d'une licence en biochimie de la Michigan Technological University. Elle a effectué des études supérieures à l'université du Michigan, à l'université de Stanford et à la Wharton Business School. Mme D'Alvise siège actuellement au conseil d'administration de Spectral Medical (EDT.TO), une société théranostique en phase avancée qui propose des options thérapeutiques pour la septicémie et le choc septique, ainsi que la commercialisation d'une nouvelle plateforme exclusive ciblant le marché de la thérapie de remplacement rénal, et de The ObG Project, une société privée de médias numériques qui fournit des informations médicales en temps réel aux médecins. Elle a également siégé au conseil d'administration de nombreuses sociétés privées et d'organisations à but non lucratif.

Pierre Lemieux, Ph.D.

Pierre Lemieux, Ph.D.
Chef des opérations et de la direction scientifique, cofondateur

Dr. Lemieux est Chef des opérations d'Acasti Pharma inc depuis avril 2010. Précédemment, Dr. Lemieux a été président-directeur général, cofondateur et président du conseil de BiolActis inc., une société qu'il a vendue en 2009 à des filiales de l'entreprise multinationale Nestlé. En 1999, Dr. Lemieux s'est joint à l'équipe de Suprateck Pharma en qualité de directeur et vice-président afin de superviser la mise au point de préparations destinées à la thérapie génique pour le compte de Rhône-Poulenc Rorer et de Genzyme, aujourd'hui sous le contrôle de Sanofi. Précédemment, Dr. Lemieux a pris part au développement de produits à visée cardiovasculaire chez Angiotech Pharmaceuticals. Il est titulaire d'un doctorat en biochimie de l'Université Laval (Québec). Il est détenteur de 16 brevets et l'auteur de plus de 50 publications. Dr. Lemieux a effectué ses travaux de recherche à l'Université Laval, à l'institut de cancérologie Paul Papin d'Angers (France) et à l'Université de Nottingham (Angleterre). Ceux-ci concernaient surtout le cancer des ovaires et son traitement au moyen d'anticorps monoclonaux utilisés pour le ciblage de médicaments anticancéreux. Après ses études aux cycles supérieurs, Dr. Lemieux s'est joint au département d'oncologie du Center for Health Research de l'University of Texas (É.-U.). Il a obtenu une bourse postdoctorale de la Susan G. Komen Foundation (cancer du sein). Dr. Lemieux a siégé au sein des conseils d'administration de BioQuébec, de Montréal InVivo et de Pharmabio Développement.

Brian D. Ford, CPA-CA

Brian D. Ford, CPA-CA
Chef de la direction financière

Brian D. Ford apporte plus de trois décennies d'expérience en finance, en gestion de projets et en Fusions-Acquisitions dans les secteurs de la santé et de la finance. M. Ford est un CPA-CA accompli ayant servi à la fois des organisations cotées en bourse et des organisations privées. M. Ford a été responsable de l'élaboration de stratégies de redressement des entreprises, de la négociation d'opérations de fusion-acquisition et de la gestion des rapports comptables trimestriels et annuels. Plus récemment, M. M. Ford a été chef de la Direction Financière et Conseiller principal auprès d'un groupe privé de cliniques médicales de L'Ontario, dont la plus importante pratique de gestion de la douleur chronique au Canada. Au cours de son poste de directeur financier et de Conseiller principal en affaires, M. Ford a considérablement amélioré le rendement de la société et a joué un rôle déterminant dans la préparation de la société à son premier appel Public à L'épargne. Auparavant, M. Ford a occupé le poste de Directeur Financier chez Telesta Therapeutics. Chez Telesta Therapeutics, M. Ford a contribué à l'élaboration d'un nouveau plan d'affaires et a participé activement à toutes les transactions en capital. Auparavant, M. Ford a fondé sa propre société de conseil, Petersford Consulting, où il a fourni à ses clients des services de financement et de gestion des risques. M. Ford a commencé sa carrière chez Ernst & Young, où il a travaillé comme directeur, Services de gestion des risques, en élaborant des plans d'affaires essentiels qui évaluaient les profils de revenus et de coûts à l'appui de la planification budgétaire et de la compréhension des moteurs de croissance, en particulier avec les entreprises de soins de santé. De plus, chez Ernst & Young, Mr. Ford a participé et souvent dirigé des équipes dans des missions de diligence raisonnable en relation avec les fusions et acquisitions ou la vente d'une entreprise, ayant une vaste expérience dans l'élaboration de prévisions financières, l'évaluation des produits et du marché, et les audits de la comptabilité et des processus critiques. M. Ford est titulaire d'un baccalauréat en économie, en histoire et en anglais de L'Université de Guelph et d'un diplôme D'études supérieures en comptabilité de L'Université McGill. M. Ford est membre de l'Institut des Comptables Agréés de l'Ontario.
George Kottayil

George Kottayil
Chef des opérations, É.-U.

M. George Kottayil a passé plus de 20 ans dans d'importantes entreprises des sciences de la vie. Plus récemment, M. Kottayil a été cofondateur et PDG de Grace Therapeutics, avant son acquisition par Acasti en août 2021. Auparavant, M. George Kottayil était cofondateur et président d'Insys Therapeutics, Inc. et directeur inventeur de SUBSYS®, un spray sublingual de fentanyl pour le traitement des accès douloureux paroxystiques liés au cancer, qui a généré un chiffre d'affaires annuel d'environ 250 millions de dollars au cours de l'exercice clos en 2015. Il a précédemment occupé des postes de direction chez Unimed Pharmaceuticals Inc., qui a ensuite été acquise par Solvay Pharmaceuticals, Inc., qui à son tour a été acquise par AbbVie Inc. Il a occupé des rôles clés dans le développement de produits et l'obtention de l'approbation de la FDA pour ANDROGEL®, qui a généré un chiffre d'affaires annuel d'environ 1,15 milliard de dollars au cours de l'exercice clos en 2012, ainsi que dans la formulation et l'exécution d'une stratégie qui a abouti à la réduction du calendrier du médicament d'ordonnance contrôlé MARINOL® par la Drug Enforcement Administration des États-Unis.

Prashant Kohli

Prashant Kohli
Vice-Président, Opérations commerciales

Prashant Kohli a plus de 20 ans d'expérience en commercialisation à la tête de la stratégie, des ventes, du marketing et de la gestion des produits. Plus récemment, M. Kohli était vice-président des opérations commerciales de Grace Therapeutics, avant son acquisition par Acasti en août 2021. Il possède une expertise dans l'élaboration de plans de mise sur le marché pour des produits avec une proposition de valeur unique qui répondent à des besoins critiques non satisfaits. Il a construit, déployé et dirigé les ventes et le marketing à partir de zéro avec une expérience significative dans la conception d'organisation, le recrutement, la gestion des performances, la rémunération incitative et la responsabilité P&L. Il a mis en œuvre avec succès un modèle de vente consultatif fondé sur des données probantes, ancré dans une compréhension approfondie de l'écosystème de la santé, y compris les patients, les prestataires, les systèmes de santé, le gouvernement et les payeurs. Il a également conçu des plans marketing stratégiques qui génèrent des prospects et augmentent la part de voix, augmentant la force de vente avec des tactiques numériques qui augmentent la portée et la fréquence. Il possède une vaste expérience commerciale dans le domaine des médicaments de spécialité et à petites molécules, notamment dans les maladies rares et orphelines. M. Kohli a travaillé chez Archi-Tech Systems, Cardinal Health, IMS Health, Rosenbluth et Dun & Bradstreet. Il est titulaire d'un BA en informatique et en mathématiques et d'un MBA de la Wharton School.

Yves Lachance, Ph.D.

Yves Lachance, Ph.D.
Vice-Président, Qualité et conformité

Dr. Lachance a été nommé vice-président Qualité et conformité en septembre 2021, apportant à l'équipe de direction une force en matière de réglementation, de qualité et de conformité. Auparavant, Dr. Lachance était co-fondateur et vice-président du développement de produits et des affaires réglementaires chez diaMentis, une entreprise privée développant une solution simple et fiable en médecine personnalisée à usage clinique. Il a également été consultant et conseiller auprès de diverses sociétés pharmaceutiques, cosmétiques, de produits de santé naturels et de dispositifs médicaux, collaborant à une gamme de projets allant du développement de produits à la commercialisation, en passant par les stratégies de conformité et de réglementation. Auparavant, Dr. Lachance a occupé des postes de plus en plus importants en contrôle qualité, CMC et développement de procédés, affaires réglementaires et assurance qualité chez Aeterna Zentaris. Dr. Lachance est titulaire d'un B.Sc. en biochimie et un doctorat en endocrinologie moléculaire de l'Université Laval et a effectué un stage postdoctoral à l'Université de Sherbrooke en collaboration avec le ministère de l'Agriculture du Canada. Ses recherches ont porté sur l'isolement, le clonage et la caractérisation des ADN complémentaires (ADNc) et des gènes des principales enzymes impliquées dans la biosynthèse de toutes les classes de stéroïdes hormonaux, à savoir la 3 bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine/Δ5-Δ4-isomérase de type I et Type II, 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine de type I et type II et 5 α-réductase humaine de type II.

Monique Champagne, B.Pharm., M.Sc.

Monique Champagne, B.Pharm., M.Sc.
Vice-Présidente, Affaires cliniques

Mme Champagne est une professionnelle avec plus de 30 ans d'expérience au sein d'organisations pharmaceutiques, biotechnologiques et de recherche clinique. Elle possède une connaissance approfondie de la stratégie réglementaire et des réglementations pour le développement mondial de produits (médicaments, produits biologiques, dispositifs médicaux). Leader et gestionnaire créative, Mme Champagne possède une vaste expérience pratique et une expertise dans toutes les phases de développement de produits, en développement clinique et en gestion de projet global dans divers domaines thérapeutiques, en gestion des opérations cliniques, en affaires réglementaires, en planification stratégique, en intégration et amélioration de processus opérationnels, ainsi que dans la gestion des projets internationaux et des relations professionnelles avec les partenaires commerciaux. Elle a fait ses preuves en dirigeant avec succès des équipes internationales et en gérant des programmes cliniques complexes et stimulants dans le respect des délais et des budgets fixés. Avant de joindre Acasti, Mme Champagne a occupé des postes de direction incluent notamment ceux de vice-présidente, gestion de projet chez Innovaderm Recherche Inc., vice-présidente, recherche clinique et affaires réglementaires chez Aifred Health, présidente et chef de la direction d’Ilkos Thérapeutique Inc. et vice-présidente, recherche clinique et affaires réglementaires chez Telesta Therapeutics.

Christine Pelletier, CHRP / SHRM-SCP

Christine Pelletier, CHRP / SHRM-SCP
Directrice principale, Ressources humaines

Mme Pelletier est une professionnelle certifiée des Ressources humaines avec plus de 20 ans d'expérience dans ce domaine. Elle possède une bonne connaissance des lois provinciales et fédérales autant canadiennes et américaines ainsi qu’une vaste expérience dans la croissance d'entreprises importantes ainsi que dans la vérification diligente et les acquisitions. Elle a lancé et géré des services RH au Canada et aux États-Unis et possède une expérience pratique de tous les aspects RH. Elle a fait ses preuves dans la gestion d'équipes RH performantes et s'intéresse particulièrement à l'amélioration et à la mise en œuvre de pratiques RH pour atteindre des objectifs stratégiques tout en se concentrant sur le bien-être et la qualité de vie au travail des employés.

Les postes occupés de direction antérieurs par Mme Pelletier incluent notamment ceux de directrice des Ressources humaines chez Charles River Laboratoire et de directrice principale des Ressources humaines chez Citoxlab.

Conseil d’administration

Roderick Carter, MD

Président du conseil d’administration

Le Dr Roderick Carter œuvre depuis longtemps dans le secteur de la santé et s'est illustré par ses contributions dans le domaine clinique, de la recherche, des affaires et de l'encadrement des personnes. Il a une vaste expérience en matière de développement et de commercialisation de produits nutraceutiques et pharmaceutiques, et a mené avec succès des stratégies de développement des affaires et des travaux de recherche clinique concernant les maladies cardiovasculaires ou celles liées à l'inflammation. Le Dr Carter est actuellement directeur d'Aquila Life Sciences SARL, un cabinet-conseil spécialisé dans le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques, qu'il a fondé en avril 2008. Il était précédemment vice-président, Développement clinique, chez Reliant Pharmaceuticals, la société qui a mis au point le médicament à visée cardiovasculaire à base d'acides gras oméga-3 Lovaza, et qui est à présent une filiale en propriété exclusive de GlaxoSmithKline. Il a par ailleurs été directeur administratif chez Merck and Co. aux É.-U., président et président-directeur-général de WellGen, et directeur médical en chef chez Pfizer inc. aux É.-U. Le Dr Carter a obtenu son diplôme de médecine à l'Université de Witwatersrand à Johannesburg, et sa maîtrise en médecine sportive au Trinity College de Dublin.

Jan D'Alvise

Présidente-directrice générale

Mme D'Alvise possède une vaste expérience de l'industrie des sciences de la vie, ayant occupé des postes de direction dans des entreprises commercialisant des produits pharmaceutiques, des diagnostics, des dispositifs médicaux et des outils de recherche pour la découverte de médicaments. Avant de rejoindre Acasti à la mi-2016, Mme D'Alvise était la présidente et le président de Pediatric Bioscience. Avant cela, elle était la PDG de Gish Biomedical, une société de dispositifs médicaux cardiopulmonaires. Avant Gish, Mme D'Alvise était PDG du Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC), un institut de recherche sur la découverte de médicaments, cofondatrice, présidente, PDG et présidente du conseil d'administration de NuGEN, Inc. et cofondatrice et vice-présidente exécutive et PDG de Metrika Inc. Mme D'Alvise a développé NuGEN et Metrika depuis le concept technologique jusqu'aux approbations réglementaires, au lancement de produits et à la croissance durable des revenus. Avant son expérience en tant qu’entrepreneure, Mme D'Alvise a occupé les postes de vice-présidente du développement des médicaments chez Syntex/Roche et de directrice de l'unité commerciale de la division mondiale de la douleur et de l'inflammation, ainsi que de vice-présidente des opérations commerciales chez SYVA (la division des diagnostics cliniques de Syntex). Elle a commencé sa carrière chez Diagnostic Products Corporation où elle a dirigé les ventes, le marketing et le service au niveau mondial. Mme D'Alvise est titulaire d'une licence en biochimie de la Michigan Technological University. Elle a effectué des études supérieures à l'université du Michigan, à l'université de Stanford et à la Wharton Business School. Mme D'Alvise siège actuellement au conseil d'administration de Spectral Medical (EDT.TO), une société théranostique en phase avancée qui propose des options thérapeutiques pour la septicémie et le choc septique, ainsi que la commercialisation d'une nouvelle plateforme exclusive ciblant le marché de la thérapie de remplacement rénal, et de The ObG Project, une société privée de médias numériques qui fournit des informations médicales en temps réel aux médecins. Elle a également siégé au conseil d'administration de nombreuses sociétés privées et d'organisations à but non lucratif.

John Canan

Directeur

Jean-Marie (John) Canan est un directeur administratif accompli ayant plus de 34 ans d'expérience dans le domaine de la stratégie, du développement des affaires et du leadership financier. M. Canan a récemment quitté ses fonctions de dirigeant de société chez Merck & Co., Inc., dont il était auparavant premier vice-président, contrôleur financier et principal administrateur des comptes. Il supervisait tous les échanges avec le comité de vérification du conseil d'administration de Merck. Il est actuellement conseiller stratégique pour Willow BioPharma, une jeune entreprise privée canadienne qui se consacre à l'acquisition et au développement d'actifs pharmaceutiques existants. M. Canan siège également au conseil d'administration de l'Hôpital pour enfants d'Angkor, au Cambodge, dont il préside le comité de vérification et de gestion des risques. Jusqu'en 2014, il était administrateur du Hunterdon Healthcare System, un groupe hospitalier régional du New Jersey. M. Canan est diplômé de l'Université McGill de Montréal et membre des Comptables professionnels agréés du Canada.

Donald Olds

Directeur

M. Olds est président et chef de la direction de l’Institut NÉOMED, un organisme de recherche et de développement dédié à la réussite commerciale des découvertes faites dans le domaine des sciences de la vie au Canada. Avant NÉOMED, ​​il était chef de l'exploitation de Telesta Therapeutics Inc., société de biotechnologie inscrite TSX à la bourse. En 2016, il a dirigé la vente avec succès de Telesta à une plus grande société de biotechnologie publique. Avant de rejoindre Telesta, il était chef des finances et chef de l’exploitation d’Aegera Therapeutics et a ensuite été président et chef de la direction de Presagia Corp. À la fois chez Telesta et Aegera, M. Olds était chargé de lever plus de 100 millions de dollars en financement par actions et de mener des opérations de licence régionales et mondiales avec des sociétés du secteur des sciences de la vie.

M. Olds est actuellement directeur de Goodfood Market Corp. (TSX: FOOD), président du conseil d’Oxfam Québec et administrateur de Presagia Corp. Il possède une vaste expérience de la gouvernance d’entreprise au sein de conseils d’administration de sociétés privées et publiques, à but lucratif et non lucratif. Il est titulaire d'un MBA (Finance et stratégie) et d'une maîtrise en sciences (ressources renouvelables) de l’Université McGill.

Vimal Kavuru, RPh

Directeur

M. Kavuru a créé et dirigé plusieurs sociétés pharmaceutiques. M. Kavuru apporte, dans sa vision et sa gestion, une large compréhension de l'industrie pharmaceutique mondiale avec une expertise dans la planification stratégique, le développement de produits et d'affaires, et les opérations. En plus d'être président du conseil d'administration de Grace, M. Kavuru est le fondateur, président et chef de la direction de Rising Pharma Holdings, Inc., une société pharmaceutique générique américaine, et d'Acetris Pharma Holdings, LLC, une société pharmaceutique générique société au service des agences gouvernementales américaines. Auparavant, M. Kavuru a fondé Citron Pharma & Lucid Pharma, qui ont été vendus à Aceto Corporation en 2016, Casper Pharma LLC, une société pharmaceutique émergente de marque spécialisée, et Gen-Source RX, un distributeur national de produits pharmaceutiques génériques qui a été acquis par Cardinal en 2014. En 2007, M. Kavuru a également cofondé Celon Labs, une société pharmaceutique spécialisée en oncologie et en soins intensifs acquise par Zanzibar Pharma, une société de portefeuille du groupe CDC. Il est pharmacien agréé dans l'État de New York, titulaire d'un B.S. en pharmacie du HKE College of Pharmacy, Bulgarga, Inde, et a fréquenté l'Université Long Island, Brooklyn, New York avec une spécialisation en pharmacie industrielle.

William Haseltine, PhD

Directeur

Dr. Haseltine est un chef de file respecté de l'industrie dans les domaines médical et biotechnologique avec des décennies d'expérience. Dr. Haseltine est également président et président d'ACCESS Healthcare International, Inc. et président de la Fondation Haseltine pour la science et les arts. Il est le fondateur de Human Genome Science et en a été le président-directeur général pendant 12 ans. Dr. Haseltine est également le fondateur et chef de la direction de Demetrix, Inc., une société de biotechnologie spécialisée dans les médicaments contre la douleur et l'anxiété, et fondateur et directeur de X-VAX, qui développe un nouveau vaccin contre l'herpès simplex, en plus de plus d’une douzaine d'autres sociétés de biotechnologie. Dr. Haseltine était auparavant professeur à la Harvard Medical School et à la Harvard School of Public Health, où il a été le fondateur et président de la division de pharmacologie biochimique et de la division de rétrovirologie humaine. Il est bien connu pour ses travaux fondateurs sur le cancer, le VIH/sida et la génomique, et est l'auteur de plus de 200 manuscrits publiés dans des revues à comité de lecture. Il est membre à vie de l'Académie des sciences de New York, administrateur de l'Académie de médecine de New York et administrateur honoraire de la Brookings Institution. Dr. Haseltine est titulaire d'un B.A. en chimie de l'Université de Californie à Berkeley et un doctorat en biophysique de l'Université de Harvard. Dr. Haseltine est administrateur de Grace depuis 2018.

Michael L. Derby

Directeur

M. Derby apporte plus de deux décennies d'expérience et une feuille de route éprouvée au sein de l'industrie biopharmaceutique, avec une expertise particulière dans la réorientation stratégique des médicaments. Ayant fondé ou cofondé sept entreprises biopharmaceutiques, il a récemment lancé TardiMed Sciences LLC, une société de création et d'investissement d'entreprises en sciences de la vie. TardiMed a formé, capitalisé et fait progresser plusieurs sociétés biopharmaceutiques par le développement, notamment Timber Pharmaceuticals, Inc. (NYSE : TMBR), PaxMedica, Inc. et Visiox Pharma LLC. M. Derby a été président exécutif du conseil d'administration de toutes ces sociétés. Avant TardiMed, M. Derby a cofondé Castle Creek Pharmaceuticals, qu'il a transformé en une société multiproduit en phase clinique avancée axée sur le traitement de maladies dermatologiques rares et débilitantes. Il a également fondé Norphan Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique axée sur le développement de médicaments pour les maladies neurologiques orphelines, qu'il a dirigée à ses débuts avant de vendre la société à Marathon Pharmaceuticals en 2013. Avant de fonder et de gérer des sociétés de sciences de la vie, M. Derby était un investisseur en capital-investissement et capital-risque, et a également occupé des postes de direction chez Merck & Co. et Forest Laboratoires. M. Derby est titulaire d'un M.B.A. de la Stern School of Business de l'Université de New York, d'un M.Sc. de l'Université de Rochester et d'un B.Sc. de l'Université Johns Hopkins.

Comité consultatif scientifique

Dr. Dariush Mozaffarian

Dariush Mozaffarian est cardiologue, doyen et professeur titulaire de la chaire Jean Mayer à la Tufts Friedman School of Nutrition Science and Policy, et professeur de médecine à la Tufts Medical School. Reconnue comme l'une des meilleures écoles de nutrition au monde, la Friedman School se donne pour mission de produire des données scientifiques fiables, de former les leaders de demain et d'apporter une contribution concrète. Le Dr Mozaffarian est l'auteur de près de 400 publications scientifiques concernant les priorités alimentaires liées à l'obésité, au diabète et aux maladies cardiovasculaires, et les approches politiques fondées sur des données probantes visant à réduire ce fardeau aux États-Unis et partout ailleurs. Il a occupé de nombreux postes à caractère consultatif, notamment auprès des gouvernements américain et canadien, de l'American Heart Association, de l'Organisation mondiale de la santé et des Nations Unies. Ses travaux ont fait l'objet de reportages dans de nombreux médias, notamment le New York Times, le Washington Post, le Wall Street Journal, la National Public Radio et Time Magazine. En 2016, l'agence Thomson Reuters l'a classé parmi les esprits scientifiques les plus influents du monde. Le Dr Mozaffarian est titulaire d'un baccalauréat en sciences biologiques de l'Université Stanford (Phi Beta Kappa) et d'un doctorat en médecine de l'Université Columbia (Alpha Omega Alpha); il a suivi un programme de résidence en médecine interne à Stanford et une formation postdoctorale en médecine cardiovasculaire à l'Université de Washington. Il a également obtenu une maîtrise en santé publique de l'Université de Washington et un doctorat en santé publique de l'Université Harvard. Avant d'être nommé doyen de Tufts en 2014, le Dr Mozaffarian a travaillé pour la Harvard Medical School et la Harvard School of Public Health pendant une décennie et a exercé la cardiologie en milieu clinique au Brigham and Women's Hospital. Il est marié, a trois enfants et pratique assidûment le Taekwondo (ceinture noire, troisième degré). La Friedman School mène des activités de recherche et d'éducation de pointe dans cinq départements et plusieurs centres et par le biais de multiples programmes universitaires. Les sujets étudiés vont de la cellule à la société, en passant par la nutrition moléculaire, le métabolisme humain et les essais cliniques, la science des données nutritionnelles, la modification des comportements, les interventions communautaires et organisationnelles, les médias et la communication, l'agriculture, les systèmes alimentaires, la durabilité et la sécurité alimentaires, la famine, les crises humanitaires, les dimensions économique et politique de la production alimentaire, etc. Les diplômés de la Friedman School sont des chefs de file dans les domaines de l'enseignement, du secteur public américain et international, des politiques, de la défense des intérêts, de l'industrie, de la santé publique, des services communautaires, de l'innovation et de l'entrepreneuriat. La diversité de ses activités, son souci de coopération et son esprit d'entreprise font de la Friedman School une institution de premier plan en matière d'éducation, de recherche et de contribution publique dans le domaine de la nutrition.

Dr. Andrew Ducruet, MD

Institut neurologique Barrow

Andrew Ducruet, MD, est neurochirurgien endovasculaire à l'Institut neurologique Barrow de l'hôpital et centre médical Dignity Health St. Joseph à Phoenix. Il est certifié par l'American Board of Neurological Surgery.

La pratique du Dr. Ducruet est axée sur l'utilisation de techniques endovasculaires peu invasives pour traiter les patients atteints de maladies vasculaires du cerveau et de la moelle épinière. Il est membre actif de l'American Association of Neurological Surgeons, de l'American Heart Association/American Stroke Association, du Congress of Neurological Surgeons et de la Society of Neurointerventional Surgery.

Le Dr. Ducruet a fréquenté l'université de Princeton où il a obtenu un diplôme de chimie avec la mention magna cum laude. Il a obtenu son diplôme de médecine au College of Physicians & Surgeons de l'université Columbia à New York et a également effectué sa résidence en neurochirurgie au Columbia University Medical Center. Il a ensuite effectué un stage postuniversitaire de deux ans en neurochirurgie endovasculaire à Barrow. Le Dr. Ducruet a exercé pendant trois ans en tant que professeur adjoint de neurochirurgie à l'Université de Pittsburgh avant de revenir à Barrow en 2016, où il a poursuivi sa pratique hautement spécialisée de la chirurgie neuroendovasculaire. Il occupe actuellement les fonctions de directeur chirurgical de l'unité de soins intensifs de l'INB et de directeur associé du programme de bourse de chirurgie neuroendovasculaire de l'INB.

Les recherches du Dr. Ducruet portent sur les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques. Son laboratoire effectue des recherches fondamentales et translationnelles à l'aide de modèles expérimentaux d'ischémie cérébrale, dans le but ultime de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les patients atteints d'AVC. Le Dr. Ducruet mène également des recherches cliniques et a été l'investigateur principal de plusieurs essais cliniques portant sur de nouvelles stratégies de traitement des accidents vasculaires cérébraux.

Dr. R. Loch Macdonald, MD, PhD

"Community Health Partners"

Le Dr. Macdonald est neurochirurgien titulaire et directeur de la recherche en neurosciences au Community Neurosciences Institute and Community Health Partners, à Fresno, en Californie. Il est une autorité en matière d'hémorragie sous-arachnoïdienne, étant la personne la plus citée au monde dans ce domaine. Il a été chef de la division de neurochirurgie de l'hôpital St. Michael's de Toronto (Canada) et professeur de chirurgie à l'université de Toronto de 2007 à 2019. Avant cela, il était professeur de chirurgie à l'université de Chicago (1993 - 2006). Il a cofondé Edge Therapeutics en 2009 et en a été le directeur scientifique jusqu'en 2017. Edge était une société de biotechnologie cotée en bourse qui développait des médicaments pour le traitement des lésions cérébrales aiguës.

Au cours des 33 dernières années, il a mené des recherches cliniques et translationnelles sur la physiopathologie et le traitement de l'hémorragie sous-arachnoïdienne, de l'hématome sous-dural chronique et de l'instabilité vasculaire dans les malformations caverneuses et les micro-saignements cérébraux. Il est l'auteur de plus de 320 publications évaluées par des pairs, de 97 chapitres de livres, de 10 livres et d'environ 580 critiques, éditoriaux et autres articles publiés. Il bénéficie ou a bénéficié de subventions des National Institutes of Health, de l'American Heart Association, des Instituts Canadiens de Recherche en santé et d'autres organismes.

Dr. Alex Choi, MD

Hôpital Memorial Hermann

Le Dr. Alex Choi est professeur associé de neurologie et de neurochirurgie à l'école de médecine McGovern de l'UTHealth Houston. Il est directeur des soins neurocritiques au Memorial Hermann Hospital. Le programme de soins neurocritiques du Memorial Hermann Hospital est l'un des plus importants et des plus actifs du pays, avec 77 lits de soins neurocritiques répartis dans trois hôpitaux de la ville de Houston.

Le Dr. Choi a étudié à l'université Cornell, à Ithaca, dans l'État de New York, où il a obtenu un diplôme en neurobiologie. Il a obtenu son diplôme de médecine au collège des médecins et chirurgiens de l'université Columbia à New York et a effectué sa résidence en neurologie au centre médical de l'université Columbia à l'hôpital presbytérien de New York. Il a ensuite effectué un stage de trois ans en soins neurologiques au Columbia University Medical Center, où il a bénéficié d'une bourse de formation T32 pour étudier les conséquences cardiopulmonaires des HSA.

L'objectif principal de la recherche du Dr. Choi est l'étude des processus physiopathologiques après une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (HSA) et le développement de traitements interventionnels pour améliorer la vie des patients après cette maladie dévastatrice. À cette fin, il a mené plusieurs essais cliniques pour examiner le potentiel des interventions thérapeutiques après une HSA. La plupart de ses recherches se situent dans le domaine de la recherche clinique translationnelle. Il se concentre sur l'utilisation d'outils translationnels et bioinformatiques pour étudier les processus pathophysiologiques cliniques observés au chevet des patients.